큐리언트, 결핵 신약 美 임상1상 승인

 

아주경제 조현미 기자 = 큐리언트는 자사가 개발한 약제내성 결핵 치료제 ‘Q203’이 미국 식품의약국(FDA)에서 제1상 임상시험 승인을 받았다고 27일 밝혔다.

큐리언트는 2008년 한국파스퇴르연구소에서 분사한 바이오 벤처기업이다.

Q203은 하루에 한 번 복용하면 되는 경구용 치료제로 개발될 예정이라고 회사는 설명했다.

결핵은 감기와 유사한 증상을 보이다 객혈, 호흡 곤란, 체중 감소 등이 나타나며 심할 경우 사망에 이르는 질환이다. 세계보건기구(WHO) 보고를 보면 결핵균 감염자는 전 세계적으로 20억명에 달하며, 25초마다 1명이 사망하고 있다.

최근에는 표준 치료법에 반응하지 않는 다제내성이나 광범위내성 결핵 환자가 전체의 3.5%를 차지하고 있다.

남기연 대표는 “지난 3월 아토피성 피부염 치료제의 미국 제2상 임상시험 승인에 이은 의미 있는 성과”라며 “Q203이 출시될 경우 약제내성 결핵 치료에 획기적인 진전이 이뤄질 것”이라고 말했다.