미국 식품의약국(FDA)이 27일(현지시간) 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 관련 제약사 존슨앤드존슨(J&J) 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 AP·AFP 통신이 보도했다.
FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 표결을 통해 J&J의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 이날 수용했다. 자문위는 J&J 백신을 18세 이상 성인에게 접종할 수 있도록 긴급사용 승인을 만장일치로 권고했다.
FDA 긴급사용 승인은 백신 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차로 여겨지기 때문에 백신 상용화를 위한 큰 관문을 통과한 것으로 평가된다. 이로써 미국은 화이자-바이오엔테크와 모더나 백신에 이어 미국인에게 맞힐 수 있는 세 번째 코로나19 백신을 확보하게 됐다.
©'5개국어 글로벌 경제신문' 아주경제. 무단전재·재배포 금지