• 한미약품, 위고비 열품에 비만 신약 출시 앞당긴다
    한미약품, '위고비' 열품에 비만 신약 출시 앞당긴다
    한미약품은 비만 신약 ‘에페글레나타이드’의 상용화 시점을 2026년 하반기로 앞당길 계획이라고 21일 밝혔다. 당초 출시 예정 시기는 2027년 상반기였다. 한미약품은 이 제품으로 국내에서만 연 매출 1000억원 이상을 벌어들이겠단 목표를 세웠다. 에페글레나타이드는 체내에서 약물이 서서히 방출되도록 설계돼 위장관계 부작용을 크게 줄일 수 있는 게 특징이다. 우수한 체중감소와 혈당조절 효과뿐 아니라, 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 계열 약물 중 가장 뛰어난 심혈관·신장보호 효능 가능성
    • 2024-11-21
    • 14:17:46
  • 셀트리온, 자사주 1000억 추가취득 결정…올해만 4300억
    셀트리온, 자사주 1000억 추가취득 결정…올해만 4300억
    셀트리온은 약 1000억원 규모의 자사주(자기주식) 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다. 취득 예정 수량은 총 58만3431주다. 오는 22일부터 장내 매수를 통해 매입할 계획이다. 이번 결정은 주주 친화 정책의 일환이다. 셀트리온 측은 “올해 3분기 글로벌 시장에서 주력 제품 성장이 이어지고, 신제품 허가가 잇따라 이뤄지는 상황에 기업 가치가 저평가됐단 판단에 따른 조치”라고 설명했다. 셀트리온의 자사주 매입은 올해 들어 다섯 번째다. 지난 3월과 4월, 6월에 각각 약 750억원 규모, 10월에 약 100
    • 2024-11-21
    • 14:05:03
  • 참조은병원, 의료 질 향상 위한 제8회 QI경진대회 개최
    참조은병원, 의료 질 향상 위한 제8회 QI경진대회 개최
    경희대학교의료원 교육협력 참조은병원이 지난 19일 환자안전과 의료의 질 향상을 위한 제8회 QI경진대회를 개최했다고 밝혔다. 참조은병원 10층 아트리움에서 진행된 행사는 내시경실, 영상의학팀, 인공신장실, 중환자실1(7병동, 8병동), 진단검사의학팀, FMEA TF팀, 중증환자 진료표준화 TF팀 등이 참여하여 구연발표를 진행했고 QI활동 포스터부문에 건강증진팀 ,감염관리실, 스포츠재활팀, 외래 등이 참여하여 각 부서마다 개선활동과 업무 효율 향상 등 환자를 위한 질적 양적으로 다양한 의료서비스 개선에 적극 노
    • 2024-11-21
    • 13:05:22
  • 한미약품, 임종훈 한미사이언스 대표 맞고발 내용 왜곡
    한미약품, 임종훈 한미사이언스 대표 맞고발 "내용 왜곡"
    한미약품은 최근 지주사 한미사이언스가 자사 임직원을 고발한 것과 관련해 “내용을 왜곡하고 있다”며 한미사이언스 대표 등을 고발했다고 20일 밝혔다. 한미약품은 지주사의 릴레이 고발이 다가올 임시주총에 영향을 주기 위한 시도라고 지적했다. 대표 해임 사유를 만들려는 목적에서 비롯됐다는 뜻이다. 해당 조치가 임시주총에 미칠 영향을 최소화하기 위해, 고발 건에 대한 신속한 수사 착수도 함께 요청했다. 한미약품은 지주사가 의도적으로 왜곡된 정보를 골라 제보하고 있다고 주장했다. 한미
    • 2024-11-20
    • 14:45:36
  • 매나테크 코리아, 여성 건강기능식품 우먼스 프리미어 올인원 출시
    매나테크 코리아, 여성 건강기능식품 '우먼스 프리미어 올인원' 출시
    글로벌 웰니스 기업 매나테크 코리아(대표 노재홍)가 여성 건강기능식품 ‘우먼스 프리미어 올인원’을 출시한다고 20일 밝혔다. 매나테크 코리아는 해당 제품에 대해 20대부터 40대 이상 여성들이 종합적으로 건강을 관리할 수 있도록 △백수오 등 복합 추출물 △감마리놀렌산 △셀레늄 등 여성 건강에 특화된 기능성 원료를 과학적인 비율로 배합했다고 설명했다. 식약처가 최초로 인정한 갱년기 여성 건강 기능성 원료 백수오 등 복합추출물은 여성 호르몬과 결합하지 않은 안전한 기능성 원료로 현존하는 국내
    • 2024-11-20
    • 09:53:33
  • 대웅제약, 3대 혁신 신약 나보타·펙수클루·엔블로 정부 인증 세계일류상품 선정
    대웅제약, 3대 혁신 신약 '나보타·펙수클루·엔블로' 정부 인증 '세계일류상품' 선정
    대웅제약의 신약 ‘나보타·펙수클루·엔블로’가 정부의 공식인증 브랜드인 ‘세계일류상품’에 선정됐다. 제약바이오 업계에서 세계일류상품에 세 가지 품목이 한 번에 선정된 것은 이번이 처음이다. 대웅제약은 지난 19일 서울시 롯데호텔월드에서 열린 ‘2024 세계일류상품 인증서 수여식’에서 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 ‘현재 세계일류상품’에, 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’와 당뇨병 신약 ‘엔블로’가 &ls
    • 2024-11-20
    • 08:17:11
  • 삼성바이오로직스, 연 누적 수주액 5조원 돌파...유럽 제약사와 9300억 규모 CMO 계약 체결
    삼성바이오로직스, 연 누적 수주액 5조원 돌파...유럽 제약사와 9300억 규모 CMO 계약 체결
    삼성바이오로직스가 글로벌 제약사와 연이은 '빅딜'을 체결하며 창립 이래 최초로 연 누적 수주 금액 5조원을 돌파했다. 삼성바이오로직스는 20일 유럽 소재 제약사와 총 9304억원 규모의 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 각각 7524억원 규모, 1780억원 규모 총 두 건의 계약이다. 수주 금액을 합하면 전년도 전체 수주 금액(3조5009억원)의 약 30%에 달한다. 고객사 및 제품명은 비밀유지 조항에 따라 공개되지 않았으며, 계약 기간은 2031년 12월 31일까지이다. 삼성바이오로직
    • 2024-11-20
    • 08:12:00
  • 경제학자 97% 의대 증원 필요… 74%는 단계적 증원 제안
    경제학자 97% "의대 증원 필요"… 74%는 '단계적 증원' 제안
    국내 경제학자 대상 설문조사에서 응답자 97%가 의료 개혁을 위한 의대 증원에 찬성하고 74%가 증원 규모로 일단 2000명 미만을 증원하고 단계적으로 정원을 늘리는 방식을 제안한 것으로 나타났다. 19일 한국경제학회가 국내 경제학자 94명을 대상으로 의료개혁에 관해 설문조사한 결과, 응답자(38명)의 97.4%는 의대 증원이 필요하다고 응답했다. 응답자 중 73.7%(28명)는 의대 증원 필요성에는 동의하지만, 교육현장 상황을 고려해 2000명 미만으로 '단계적 증원' 방식을 제안했다. 또 응답자의 23.7%
    • 2024-11-19
    • 21:23:12
  • 메디톡스, 오송 3공장 E동 제조소서 뉴럭스 생산
    메디톡스, 오송 3공장 E동 제조소서 '뉴럭스' 생산
    메디톡스는 계열사 뉴메코의 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’가 오송 3공장에 신설된 E동을 제조소로 추가했다고 19일 밝혔다. E동은 뉴럭스를 기존에 생산하던 오송 3공장 B동보다 3배 이상의 생산능력(CAPA)을 갖췄다. 뉴럭스는 지난해 8월 국내 품목허가를 획득하고 국내 시장에 출시된 톡신 제제다. 원액 생산 과정에서 동물유래성분을 배제해 동물성 항원에 의해 유발될 수 있는 알레르기 반응 가능성을 원천 차단한 게 특징이다. 화학처리 공정을 줄여 단백질 변성도 최소화했고, 원료 생산
    • 2024-11-19
    • 16:17:38
  • 셀트리온, 美학회서 악템라·프롤리아 3상 결과 발표...주요국 허가 순항
    셀트리온, 美학회서 '악템라·프롤리아' 3상 결과 발표...주요국 허가 순항
    셀트리온은 2024 미국류마티스학회 연례회의(ACR 2024)에서 악템라(ACTEMRA) 바이오시밀러 ‘CT-P47’과 프롤리아(PROLIA) 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 데이터를 추가로 공개했다고 19일 밝혔다. 미국류마티스학회는 전 세계 최대 류마티스학회 중 하나로 올해 연례회의는 이달 14일부터 19일까지 6일간 미국 워싱턴D.C.에서 진행됐다. 셀트리온은 회의 3일차에 CT-P47 임상 3상 52주 데이터를 포스터로 최초 공개하고, 5일차에는 CT-P41 임상 3상 최종 결과를 구연 발표로 면역
    • 2024-11-19
    • 15:24:31
  • 대웅제약, 경구용 비만 신약 물질 특허...알약으로 비만 잡는다
    대웅제약, 경구용 비만 신약 물질 특허...'알약'으로 비만 잡는다
    주사제 중심의 글로벌 비만 치료제 시장에서 대웅제약이 ‘혁신 비만약’ 개발에 속도를 내고 있다. 대웅제약은 GLP-1 수용체와 GIP 수용체에 작용하는 ‘이중 작용제’ 신약 물질을 발굴하고 국내 특허 출원을 마쳤다고 19일 밝혔다. 이번에 발굴한 비만 치료제 후보 물질은 ‘식욕 억제’와 ‘지방 연소’를 동시에 가능하게 해, 체중 감량 효과를 극대화할 수 있을 것으로 기대된다. GLP-1과 GIP는 혈당과 체중을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 호르몬이다. GL
    • 2024-11-19
    • 15:20:34
  • 글로벌 의결권자문사 ISS, 한미사이언스 임시주총 앞두고 3자연합 안건에 반대의견
    글로벌 의결권자문사 ISS, 한미사이언스 임시주총 앞두고 3자연합 안건에 '반대의견'
    한미사이언스는 세계 최대 의결권 자문사 ISS(Institutional Shareholder Services)가 오는 28일 개최예정인 한미사이언스 임시주주총회를 앞두고 3자연합의 주주제안에 반대의견을 제시했다고 19일 밝혔다. ISS는 “3자연합은 현재 가버넌스 구조에 문제가 있고, 사업실적에 우려가 있다며 문제를 제기했지만 왜 그렇다는 것인지에 대해 납득할만한 대답을 제공하지 못했다”며 “현 경영진의 중장기 전략 및 밸류업 계획은 투자자 커뮤니티에서 지지를 받는 반면 3자연합이 제공한 사업계획은 별다
    • 2024-11-19
    • 15:15:54
  • SK바이오팜, 한국원자력의학원과 차세대 방사성의약품 연구개발 착수
    SK바이오팜, 한국원자력의학원과 '차세대 방사성의약품' 연구개발 착수
    SK바이오팜은 한국원자력의학원과 지난 18일 악티늄-225(Ac-225) 기반의 방사성의약품(RPT) 공동연구 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 한국원자력의학원이 공동연구 계약을 맺은 것은 국내 최초이며, 이번 계약을 통해 양사는 방사성의약품 기반의 혁신적인 전임상 후보물질을 1건 이상 도출하고 새로운 암 치료 타깃에 대한 유효물질을 발굴할 계획이다. 악티늄-225는 강력한 알파 입자를 방출해 암세포를 선택적으로 파괴하는 효과를 지닌 방사성 동위원소로, 차세대 암 치료제 개발의 핵심 물질로 주목받고 있
    • 2024-11-19
    • 15:11:35
  • [기원상의 팩트체크] 일회용 인공눈물에 미세플라스틱이 가득하다?
    [기원상의 팩트체크] 일회용 인공눈물에 미세플라스틱이 가득하다?
    가을철 건조해진 날씨 탓에 뻑뻑한 안구를 위해 인공눈물을 사용하는 사람들이 증가했다. 이런 가운데 인공눈물 용액에 미세플라스틱이 가득하다는 연구 결과가 나와 사용자들의 우려가 커지고 있다. ◇ 인공눈물에 미세플라스틱이? 16일 고대안암병원 안과 김동현 교수 연구팀은 국내 시판 중인 히알루론산 성분의 인공눈물 5개 제품(다회용 2개, 일회용 3개)을 대상으로 분석한 결과 대부분 제품에서 미세플라스틱이 검출됐다고 밝혔다. 연구팀은 5개 인공눈물 제품을 개봉한 후 처음 나오는 한 방울의 액체와 나
    • 2024-11-18
    • 14:10:53
  • 연세사랑병원 한국형 PNK 인공관절, 내년 미국 정형외과학회서 전시
    연세사랑병원 한국형 PNK 인공관절, 내년 미국 정형외과학회서 전시
    미국 FDA 승인을 받은 한국인 맞춤형 인공관절 PNK가 다가오는 2025년 미국 정형외과 학회(AAOS)를 통해 선보이게 될 예정이다. PNK 인공관절은 2025년 3월 미국에서 열리는 미국 정형외과학회에 전시된다. PNK 인공관절은 보건복지부 지정 관절 전문 연세사랑병원이 의료 기기 벤처기업과 함께 손을 잡고 한국인 1만2305명의 해부학적 데이터를 반영해 제작한 인공관절이다. ‘Preservation of Normal knee Kinematics’의 약자로 ‘정상적인 무릎 운동’에 초점을 맞췄다. 앞서 PNK 인공관절은
    • 2024-11-16
    • 09:00:00
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