바이로메드, 당뇨 합병증 치료제 美 FDA임상시험 승인

바이로메드가 개발한 당뇨 합병증 치료제 'VM202-DPN'

국내 바이오 벤처기업이 개발한 당뇨 합병증 치료제가 미국 FDA임상시험 승인을 받았다.

바이오벤처 바이로메드는 당뇨병성 신경병증 치료제 'VM202-DPN'이 미국 FDA의 승인을 받아 미국 노스웨스턴 메모리얼 병원 등에서 임상 1,2상 시험을 진행한다고 2일 밝혔다.

임상 시험은 미국 심혈관분야의 최고 권위자중 한명인 더글라스 로소도(Dr. Douglas Losordo) 박사의 책임 아래 진행된다.

당뇨병성 신경병증은 당뇨병 환자의 50% 이상, 제2형 당뇨병 환자의 60～70%가 걸리는 가장 흔한 당뇨 합병증이다.

주로 다리 부위의 신경에 발생하는 질환으로 극심한 통증이 지속적으로 발생하거나 다리를 움직이지 못하게 된다.

이 증상이 지속되면 궤양으로 발전해 다리 절단까지 이르기도 하지만 아직 효과적인 치료방법이 없어 식이요법을 통한 혈당 조절이 발생률을 최소화 할 수 있는 유일한 방법이다.

바이로메드는 "VM202-DPN은 미세혈관의 생성을 유도할 수 있다고 알려진 성장인자인 HGF (Hepatocyte Growth Factor)를 만들어내는 DNA 치료제로 치료에 필요한 생물학적ㆍ생화학적 변화만을 제공해 부작용을 최소화했다"며 당뇨병성 신경병증의 유력한 치료물질이 될 것으로 기대했다.  

교과부는 바이로메드에 ‘제2호 과학기술 사모투자전문회사(PEF)’를 통해 80억 원을 투자, 신약 개발을 지원했다.

최소영 기자 [e-mail]
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