일동제약중앙연구소 |
회사측에 따르면 청주공장에 구축한 EU-GMP(의약품 제조 품질 관리 기준) 수준의 전용 생산시설에 대한 GMP 승인을 획득한데 이어 최근 분자량 100만 원료에 대한 DMF(원료의약품신고제도) 등록을 마쳤다. 분자량 300만을 포함한 분자량별 DMF 등록도 추진 중이다.
일동제약은 이를 계기로 수입에 의존하고 있는 히알루론산 원료를 대체하고 해외 시장 진출을 앞당길 계획이다.
원료생산에 이어 완제품 개발도 추진 중이다.
올해 ‘히알큐’라는 점안제를 내년엔 슬관절 주사제를 개발·발매할 예정이다.
일동제약은 “일동중앙연구소는 지난 2009년 세균배양기술과 물질분리정제기술을 적용해 분자량과 순도가 높고 안정성이 뛰어난 원료 개발에 성공했다”며 “대량생산이 가능해짐에 따라 성형필러나 장기(臟器)유착 방지제 등 가교화된 히알루론산의 수입 의존도를 낮출 수 있을 것”이라고 강조했다.
히알루론산은 피부나 관절 등에 집중 분포돼 있는 세포간 물질로 흡착력과 탄성, 점성을 갖고 있다.
히알루론산은 관절염 치료용 주사제나 주름을 펴주는 성형용 필러, 유착방지제, 점안제 등 의료분야는 물론 미용 화장품, 샴푸, 식품에 이르기까지 활용범위가 광범위한 것으로 알려졌다.
©'5개국어 글로벌 경제신문' 아주경제. 무단전재·재배포 금지