녹십자, 파브리병 치료제 임상 개시

(아주경제 권석림 기자) 녹십자는 식품의약품안전청으로부터 개발 중인 파브리병 치료제 ‘GC1119’에 대한 임상 1상 시험 허가를 받았다고 27일 밝혔다.

이 회사에 따르면 파브리병은 ‘알파 갈락토시다아제 A’라는 효소 부족으로 발병하는 희귀 질환으로 국민 12만명당 1명꼴로 나타난다.

손가락과 발가락 끝에서 통증이 시작돼 나중에는 각막혼탁, 심근경색, 신장이상 등의 증상이 나타나며 사망에 이르기도 한다.

녹십자가 개발한 ‘GC1119’은 ‘알파 갈락토시다아제 A’ 효소가 주성분이며 오는 6월부터 서울아산병원과 아주대병원 등에서 임상시험을 시작한다.

파브리병 치료제는 현재 미국과 영국에서 개발한 2개 제품만 상용화돼있다.