이날 포럼에서는 미국과 일본의 임상연구 지원현황 및 사례, 국내 임상연구 지원현황·사례와 전문가 패널 토의 등이 예정돼 있다.
복지부는 임상연구 기관에 기관윤리위원회(IRB)의 설치를 의무화하고, 연구계획서에 대한 IRB 사전심사 의무화, 연구 대상자 보호 강화, 연구윤리에 대한 사후 관리를 강화할 계획이다.
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아주경제 권석림 기자= 보건복지부와 한국보건산업진흥원은 오는 22일 임페리얼 팔래스호텔에서 임상연구 활성화에 관한 ‘제18회 HT(Health Technology)포럼’을 열고 본격적인 논의에 들어간다고 21일 밝혔다.
이날 포럼에서는 미국과 일본의 임상연구 지원현황 및 사례, 국내 임상연구 지원현황·사례와 전문가 패널 토의 등이 예정돼 있다.
복지부는 임상연구 기관에 기관윤리위원회(IRB)의 설치를 의무화하고, 연구계획서에 대한 IRB 사전심사 의무화, 연구 대상자 보호 강화, 연구윤리에 대한 사후 관리를 강화할 계획이다.
이날 포럼에서는 미국과 일본의 임상연구 지원현황 및 사례, 국내 임상연구 지원현황·사례와 전문가 패널 토의 등이 예정돼 있다.
복지부는 임상연구 기관에 기관윤리위원회(IRB)의 설치를 의무화하고, 연구계획서에 대한 IRB 사전심사 의무화, 연구 대상자 보호 강화, 연구윤리에 대한 사후 관리를 강화할 계획이다.
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