아주경제 한지연 기자 = 종근당은 최근 미국 바이오벤처 기업인 카라쎄라퓨틱스와 공동 개발 중인 수술 후 통증 관리와 요독성 소양증(가려움증) 치료제 'CKD-943'의 미국 내 제2상 임상시험을 마쳤다고 29일 밝혔다.
임상 2상은 혈액투석 환자의 요독성 소양증에 대한 효과와 투여량을 결정하기 위한 것으로, 카라쎄라퓨틱스가 진행해왔다.
작년 8월부터 약 12개월 동안 89명의 환자를 대상으로 임상을 실시한 결과 요독성 소양증에 의한 가려움증을 완화하는 데 우수한 효과가 있는 것으로 확인됐다.
종근당은 지난 2012년 카라쎄라퓨틱스와 CKD-943의 국내 독점 개발·판매에 대한 계약을 체결하고 개발을 진행해 왔다.
내년에는 요독성 소양증 치료에 대한 제3상 임상시험을 실시할 예정이다.
회사에 따르면 CKD-943은 통증을 완화하는 카파아편 수용체를 자극해 우수한 통증 억제 효과를 보이는 새로운 작용 기전의 약물이다.
호흡 억제, 구토 등 중추성 부작용 위험이 없어 수술 후 통증에 대해 기존 마약성 진통제의 사용량을 대폭 줄일 수 있는 약물로 기대되고 있다.
종근당 관계자는 "CKD-943의 도입·개발은 기존 판권 확보와는 달리 약물의 개발 단계부터 국내 상업화까지 종근당이 모두 참여한다는 데 큰 의미가 있는 약물"이라며 "향후 다국적 임상으로 확대해 CKD-943을 혁신신약으로 개발하는 데 속도를 높일 계획"이라고 밝혔다.
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