한미약품 폐암신약, 중국에 1000억원 기술 수출

아주경제 한지연 기자 = 한미약품은 중국의 생명공학기업 자이랩(ZAI lab)과 자체 개발한 내성표적 폐암신약(HM61713)의 기술을 수출하는 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.

이번 계약으로 자이랩은 홍콩 및 마카오를 포함한 중국 전역에서 HM61713의 공동개발 및 상업화에 대한 독점 권리를 확보하게 됐다.

한미약품은 지난 7월 독일 베링거인겔하임과 HM61713(BI1482694)의 중국 전역과 한국지역 권리를 제외한 글로벌 라이선스 계약을 체결한 바 있다.

이번 계약에 따라 한미약품은 자이랩으로부터 확정된 계약금 700만 달러(한화 약 82억원)와 임상시험, 시판허가 등에 성공할 경우 받게 되는 단계별 마일스톤 8500만 달러(986억원)를 받게 된다. 제품 출시 이후에는 두 자릿수 퍼센트의 판매 로열티도 받는다.

이번 라이선스 계약은 HM61713의 타깃인 비소세포폐암의 중국 환자가 전세계 환자의 절반 이상을 차지하고 있다는 특수성이 반영됐다.

제약시장 통계분석업체인 Global Data에 따르면 올해 전세계 비소세포폐암 환자의 46%가 중국인 환자며, 2020년에는 이 수치가 62%까지 급증할 것으로 분석된다.

이관순 한미약품 대표는 "축적된 R&D 역량을 보유한 자이랩을 통해 HM61713이 중국시장에서 퍼스트-인-클래스(혁신신약)로 개발될 수 있는 가능성을 열었다"며 "비소세포폐암으로 고통받는 중국 환자들에게 혁신적인 치료 대안이 될 것이라 확신한다"고 말했다.

한편, HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR 돌연변이 만을 선택적으로 억제하며 기존 치료제 투약 후 나타나는 내성 및 부작용을 극복한 3세대 내성표적 폐암신약이다.

HM61713의 안전성 및 우수한 종양감소 효과에 대한 1/2상 임상시험 중간결과는 지난 5월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 공식 발표된 바 있다.