엘앤케이바이오메드, 경추 질환 임플란트 제품 FDA 승인

아주경제 이규진 기자 = 척추 임플란트업체 엘앤케이바이오메드는 미국 FDA로부터 경추부위에 MIS방식으로 수술이 가능한 제품인 Cervical MIS Screw를 인허가 받았다고 22일 전했다. 이 제품은 경추 분야에 최초로 MIS방식(최소 침습 방식 수술(minimal invasive surgery, MIS)을 적용한 제품이라 주목 받고 있다.

실제로 퇴행성 척추질환, 경추 측만증, 목디스크 등 척추질환 수술시 수술부위를 절개하여 하는 것이 일반적인 반면에, MIS방식을 적용한 Cervical MIS Screw의 경우, 최소한의 절개뿐만 아니라 수술 후 흉터가 적고 환자의 회복속도가 빠르다는 장점이 있다.