이번 설명회는 관련 분야 산업, 학계, 시험심사기관 관계자를 대상으로 진행되며, 주요 내용은 △3D 프린팅 의료기기 제조시 고려사항과 허가‧심사 신청서 작성요령 △정형용임플란트와 치과용임플란트고정체 허가심사 가이드라인 소개 등이다.
앞서 식약처는 지난 10월 정형용 임플란트와 치과용임플란트고정체 각각에 대한 허가‧심사 가이드라인을 마련한 바 있다.
또 이날 식약처는 같은 행사장에서 그간 운영한 치과재료 시험‧심사기관 협의체 회의 결과를 공유하고 관련 업계의 건의사항을 청취하기 위한 간담회를 실시한다.
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