신약으로 세계 당뇨병 시장 노리는 국내사들

한미약품·현대약품, 미국당뇨병학회서 자체 개발 신약 후보물질 발표

한미약품 관계자들이 지난 9일부터 13일까지 미국 샌디에이고에서 열린 제77회 미국당뇨병학회에서 해외 참가자들에게 당뇨병 신약 후보물질 연구결과가 적힌 포스터에 대해 설명하고 있다. [사진=한미약품 제공]

아주경제 이정수 기자 = 해외 당뇨병약 시장에서 입지를 확보하기 위한 제약사들의 시도가 꾸준히 이뤄지고 있다.

지난 9일부터 13일까지 미국 샌디에이고에서 개최된 제77회 미국당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)에서 한미약품과 현대약품 등이 참가해 자사 당뇨병 치료 후보신약에 대해 발표했다.

ADA는 세계 당뇨병 전문가들이 모이는 세계 최대 학회로 평가되고 있기 때문에 이 자리를 통한 자사 개발물질 홍보는 인지도를 높이는 것뿐만 아니라 향후 투자로도 이어질 수 있는 기회를 얻을 수 있다.

당뇨병은 완치 없이 평생 관리가 필요한 만성질환에 속한다. 때문에 환자 혈당관리에 더욱 더 효과적인 약물을 개발하기 위한 전문가들의 노력은 계속되고 있다.

한미약품이 개발 중인 당뇨병 신약도 이러한 노력으로 개발됐다. 한미약품은 이번 학회에서 독자적 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용된 2개의 바이오신약 후보물질 HM15211, HM15136에 대한 자료를 포스터 형식으로 발표했다.

랩스커버리는 약물 지속시간을 늘려 투여 횟수와 투여량을 감소시키는 기술로, 한미약품은 비만동물을 대상으로 한 시험에서 HM15211의 우수한 체중감량 효과와 월 1회 투여 제형 가능성을 확인했다.

HM15136도 주 1회 투여하는 제제로, 선천성 고인슐린증으로 인해 선천적으로 혈당이 낮은 환자를 위한 치료제로 개발되고 있다.

현대약품도 이번 학회에서 자체 개발 중인 당뇨병약 후보물질 ‘HD-6277’ 효능과 약동력학 등 비임상 결과를 발표했다.

HD-6277은 2013년부터 국책 과제에 선정돼 정부 지원을 받고 있고, 최근에는 유럽에서 1상 임상시험 승인을 받았다. 체내 인슐린 분비를 조절하는 새로운 기전을 통해 하루 한번 복용으로 혈당 조절에 효과적이면서도 저혈당 부작용은 매우 낮은 것으로 평가되고 있다.

현대약품은 이번 행사에서 많은 다국적 제약사들이 개발 단계와 전략 등에 대해 질문하는 등 관심을 보였다고 설명했다.