한미약품 비만·당뇨 신약후보물질 효과에 대한 기대가 높아지고 있다.
한미약품은 자체개발한 ‘HM12525A(얀센코드명 : JNJ-64565111)’에 대해 글로벌 제약사 얀센이 글로벌 2상 임상시험을 추가로 진행한다고 18일 밝혔다.
HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절 효과를 갖춘 비만·당뇨 바이오 신약후보물질이다. 한미약품은 2015년 11월 이 물질에 대한 전 세계(중국·한국 제외) 개발·판매 권리를 얀센에 이전한 바 있다.
이번 2상 임상시험은 당뇨 동반 고도비만 환자 188명을 대상으로 안전성·유효성을 평가할 수 있도록 설계됐다.
얀센이 HM12525A에 대해 진행하는 임상시험은 이번이 처음은 아니다. 현재 얀센은 고도비만 환자 440명을 대상으로도 유효성을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다.
권세창 한미약품 대표이사 사장은 “HM12525A가 조속히 상용화될 수 있도록 얀센과 긴밀히 협력해 나가겠다”고 말했다.
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