​GC녹십자 주사형 독감치료제 ‘페라미플루’ 소아에게도 투여 가능

식품의약품안전처 적응증 승인…연령과 증상 치료옵션 추가

GC녹십자 주사형 독감치료제 '페라미플루' [사진=GC녹십자 제공]

GC녹십자 주사형 독감치료제 ‘페라미플루’가 소아와 중증환자에게도 투여가 가능해진다.

GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료하는 페라미플루가 ‘소아 및 중증화가 우려되는 환자’ 투여에 대한 적응증을 승인받았다고 30일 밝혔다.

페라미플루는 유일하게 정맥주사용으로 개발된 뉴라미니다아제 억제제이지만, 그동안 국내에서는 19세 이상의 성인 독감 환자에게만 사용됐다.

그러나 이번 허가로 인해 앞으로 2세 이상 소아의 독감 치료에도 쓰일 수 있게 됐으며, 독감환자 증상의 경중에 따라 기존 용량의 2배 투여가 가능하도록 변경됐다.

GC녹십자는 페라미플루가 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제와 달리 1회 투여만으로 독감 치료가 가능하다는 차별점이 있다고 설명한다.

페라미플루는 통상 5일에 거쳐 총 10번 복용해야 하는 경구용 독감치료제에 비해 15~30분간 1회 투여만으로 독감을 치료한다. 때문에 장기간 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제 복용이 어려운 소아나 중증 환자가 손쉽게 사용이 가능할 것으로 기대하고 있다.

유지현 GC녹십자 과장은 “독감 환자는 19세 미만의 소아∙청소년 비중이 절반 이상을 차지한다”며 “페라미플루가 독감치료제 시장에서 새로운 대안으로 자리잡게 될 것으로 예상한다”고 말했다.

GC녹십자는 독감 유행 시기에 앞서 오는 9월부터 페라미플루를 의료기관에 공급할 계획이다.