​브릿지바이오, ‘BBT-877’ 미국 특발성 폐섬유증 희귀약 지정

내달 미국 1상 임상시험 착수 예정

[사진=브릿지바이오 제공]

바이오벤처기업 브릿지바이오는 신약후보물질 ‘BBT-877’이 지난 14일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성 폐섬유증 희귀의약품으로 지정됐다고 17일 밝혔다.

BBT-877은 섬유증을 비롯해 자가면역질환, 종양 등 다양한 질병에 관여하는 것으로 알려진 신규 표적 단백질 ‘오토택신(Autotaxin)’ 활성을 저해하는 신약후보물질이다.

브릿지바이오는 2017년 레고켐 바이오사이언스로부터 BBT-877 개발권을 확보했으며, 내달 미국 1상 임상시험에 착수할 계획이다. 연말 완료가 목표다.

이광희 브릿지바이오 중개연구 총괄 부사장은 “희귀질환 치료제 지정은 특발성 폐섬유증에 대한 전 세계적 미충족 의료수요가 상당히 높다는 것을 의미한다”며 “특발성 폐섬유증 환자에게 보다 빨리 치료 이익을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 전했다.

한편, 브릿지바이오는 2015년 한국화학연구원 및 성균관대학교로부터 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401 개발권을 확보했고, 대웅제약과 공동개발 및 기술이전 계약을 맺었다. 유한양행 면역항암제 후보물질 BBT-931 개발에도 협력하고 있다.