​엘에스케이글로벌-메디포럼, 천연물 치매치료제 공동개발

다른 화학합성물보다 낮은 부작용 기대…2b/3상 임상시험 성공적 완료 목표

[자료=LSK 글로벌 PS 제공]

임상시험수탁기관 엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global PS)는 국내 바이오벤처업체 메디포럼과 알츠하이머형 치매치료제 ‘PM012’ 공동개발에 나선다고 8일 밝혔다.

PM012는 천연물 기반 알츠하이머형 치매치료제 후보물질이다. 양사에 따르면, 이 물질은 다른 화학합성물보다 부작용이 적다.

식품의약품안전처로부터 지난해 9월 21일 2b/3상 임상시험이 승인됐다. 해당 임상시험이 성공적으로 마무리되면 상용화를 위한 허가 신청도 가능해질 전망이다.

양사는 임상시험 전문성과 신약후보물질 개발기술을 통해 이번 임상시험이 성공적으로 이뤄질 수 있도록 상호 협력키로 했다.

이영작 LSK Global PS 대표는 “1000건 이상 임상시험 수행 경험을 갖추고 있다”며 “국내 토종 알츠하이머형 치매치료제 개발과정에 참여하게 돼 뜻 깊게 생각한다”고 말했다.