퓨어스템 AD주는 2017년 12월 식품의약품안전처로부터 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 이후 서울성모병원과 서울대학교병원, 서울아산병원 등 대형병원 11곳에서 지난해 4월부터 총 197명의 중등도 이상 만성 아토피피부염 성인환자를 대상으로 임상시험을 진행했다.
9개월 만에 환자투약을 마치고 투약 후 6개월간의 관찰기간을 거쳐 총 1년 7개월 만에 3상 임상시험을 종료했다.
강스템바이오텍은 올해 연말 최종 임상 결과를 공개하고 내년 1분기에 식약처 품목 허가를 신청한다는 계획이다.
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