식품의약품안전처는 시중에 유통 중인 니자티딘 원료 의약품 4종과 완제의약품 93개 품목을 조사했다.
22일 식약처는 조사결과 13개 품목에서 관리 기준을 미량 초과하는 발암 우려 물질인 'NDMA'(N-니트로소디메틸아민)이 검출돼 제조와 판매, 처방을 중지했다고 밝혔다.
식약처는 니자티딘 복용 환자가 2만 2000명 정도라고 전했다. 니자티딘을 단기 복용한 경우에는 인체 위해 우려 크지 않지만, 장기 복용 중인 환자들은 처방받은 병의원을 방문해서 해당 의약품 포함 여부를 문의해 달라고 식약처는 당부했다.
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