부광약품 ‘JM-010’ 임상2상 본격화…유럽서 투약 개시

환자 투약 시작…임상결과 2021년 예상

[사진=부광약품 제공]

부광약품은 현재 유럽에서 진행 중인 신약후보물질 ‘JM-010’의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약을 시작했다고 10일 밝혔다.

JM-010은 파킨슨병 치료제인 레보도파로 인한 이상운동증을 치료하기 위해 개발 중인 물질로, 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발했다. 지난해 하반기 유럽 다수기관에서 임상2상을 개시했다.

부광약품 관계자는 “현재 JM-010과 같은 치료제가 개발되지 않아 본 임상시험에 대한 현지 기대감이 높은 상황”이라며 “이번 첫 환자 모집을 계기로 앞으로 더 많은 환자들을 등록해 임상시험 진행에 속도를 내겠다”고 말했다.

JM-010의 임상2상 결과는 내년에 나올 것으로 예상된다.