셀트리온, 코로나19 항체 치료제 'CT-P59' 영국 임상1상 승인

​경증환자 대상 임상 1상 영국 규제기관으로부터 승인 받고 환자 모집 시작

[셀트리온]

셀트리온은 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59’가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 현지시간으로 29일 임상시험승인(CTA)을 받고 현지에서 환자 모집에 본격 돌입한다고 30일 밝혔다.

이번 영국 임상1상은 코로나19 경증환자 대상으로 CT-P59의 바이러스 중화(항체 무력화) 효능과 약효 등 약물 유효성 초기 지표를 확인한다.

셀트리온 관계자는 “1상에 이어 글로벌 2‧3상을 통해 경증환자, 중등증환자를 대상으로 총 2개의 임상을 진행하면서 올 연말까지 이들 임상에 대한 중간 결과를 확보하고, 밀접접촉자에 대한 예방임상도 연내 실시해 내년 1사분기까지 결과를 확보할 것”이라며 “이를 위해 유럽 내 타 국가들과도 면밀히 협의 중”이라고 말했다.

국내에서는 지난 17일 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상시험계획을 승인 받고 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상1상을 진행하고 있다. 3사분기내 결과 확보가 목표다.

셀트리온은 내년 CT-P59 개발이 완료되는 대로 즉시 대량 공급이 가능하도록 오는 9월부터 본격적인 상업생산에 돌입한다. 기존 제품 재고와 생산계획 등을 종합적으로 고려해 기존 제품을 차질 없이 글로벌 시장에 공급하는 것은 물론, CT-P59 공급을 고려한 내년도 생산용량 조정계획도 착수했다.

이상준 셀트리온 수석부사장 겸 임상개발본부장은 “한국 식약처 및 충남대의 적극적인 지원 하에 국내 임상1상이 순조롭게 진행되고 있다”며 “경증환자 대상의 영국 임상1상도 순조롭게 마무리할 수 있도록 최선을 다할 것이며, 코로나 사태 종식에 기여할 수 있도록 글로벌 대규모 임상 2‧3상까지 차질 없이 마무리될 수 있도록 철저히 준비 중”이라고 말했다.