정부는 21일 서울 웨스틴조선호텔에서 코로나19 치료제‧백신 개발 범정부지원위원회(이하 범정부지원위원회) 5번째 회의를 개최하고, 국내·외 개발 동향 및 지원대책 추진현황, 코로나19 치료제·백신 임상시험 지원 계획, 코로나19 백신 도입 및 예방 접종 전략 등을 논의했다.
회의에서 박능후 보건복지부 장관은 “정부는 국민 생명과 안전을 지키기 위해 전국민이 접종 가능한 백신 물량을 확보하되 어려울 경우 적어도 집단면역이 가능하도록 70% 이상의 백신을 단계적으로 확보하겠다”며 “이에 정부는 코박스 퍼실리티(COVAX Facility) 논의에 적극 참여 중이며, 해외 기업과도 협상을 진행 중에 있다”고 말했다.
범정부지원위원회는 앞서 코박스 퍼실리티를 통해 백신 확보에 나서겠다고 밝힌 바 있다.
코박스 퍼실리티 참여를 위해서는 8월 말까지 참여 의향 확인서를 제출해야 한다. 이날 위원회는 가입 여부와 조건 등에 대해 논의하고, 백신 확보를 위해 COVAX Facility에 본격 참여키로 결정했다.
또 백신 개발 선두에 있는 글로벌 기업과 개별 협상을 통한 백신 확보를 위해 적극적으로 나서기로 했다.
이미 보건복지부는 아스트라제네카-SK바이오사이언스 및 노바백스-SK바이오사이언스와 백신 국내 공급 협력 등을 내용으로 협력의향서(LOI)를 체결했으며, 백신 개발 선두에 있는 글로벌 기업과도 백신 선구매를 위한 협의를 진행하고 있다.
이를 위해 정부는 타 선진국 사례 등을 참고해 3상 진입 등 성공가능성이 있는 경우 선수금을 지급·우선 확보하고, 개발 이후 단계적으로 도입할 예정이다.
한편 백신 확보는 개발 동향 등을 고려해 2단계로 추진된다.
1단계로 예방접종 우선권장대상자 등을 고려해 1600만 명~2000만 명분(3200만~4000만 도즈, 1인당 2도즈 가정)의 백신을 우선 확보하고, 2단계로 위탁생산, 직접 수입 등으로 백신을 추가로 도입한다.
또 위험 최소화를 위해 백신은 플랫폼별 1개 이상 확보를 목표로 한다.
도입된 백신이 적기에 사용될 수 있도록 국내 허가(통상 115일 → 30일 목표) 및 국가출하승인(품질 시험)도 신속히 실시할 계획이다. 이를 위해 식품의약품안전처는 허가·출하승인 전담팀을 운영하고, 표준품·시약·장비 등도 선제적으로 확충한다.
이외에도 범정부지원위원회는 ‘백신 예방접종 전략’에 대해서도 논의했다. 예방접종은 대규모 인원을 대상으로 하는 만큼 국민의 건강과 안전을 지키기 위해 안전성·유효성 확보가 무엇보다 중요하다.
이에 정부는 백신을 도입하더라도 바로 접종을 실시하기 보다는 코로나19 국내 상황과 타 접종 사례·부작용 여부, 국민 수요 등을 고려해 전문가 의견 수렴 등을 거쳐 접종시기를 결정할 계획이다.
박능후 장관은 “예방접종을 실시하게 되는 경우, 백신 확보 시차와 미국·영국 등 선진국 사례 등을 고려해 1단계로 보건의료인·사회필수시설 종사자, 軍, 노인·기저질환자 등 건강취약계층에 대해 우선 접종하고, 2단계로 성인·아동 등에 대해 접종을 실시하는 방안을 검토하고 있다”고 말했다.
다만 아직 백신이 개발되지 않아 관련 정보가 불완전한 만큼 우선 접종권장 대상자 등은 아직 논의 중인 단계이며, 추후에 전문가 의견 수렴 등을 거쳐 지속적으로 보완할 예정이라고 덧붙였다.
예방접종시행 계획은 오는 10월까지 수립할 계획이며, 전담 조직 확충 및 이상반응 감시체계 가동 등 사전 준비를 차질 없이 진행할 예정이다.
박 장관은 “코로나19를 극복하고 우리의 안전한 일상을 되찾기 위해서는 치료제와 백신 확보가 무엇보다 중요하다”며 “임상시험 비용 지원 등을 위한 추경예산의 신속한 집행 등을 통해 국산 치료제와 백신이 조속히 확보 될 수 있도록 모든 역량을 결집하겠다“고 강조했다.
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