중국 시노백 백신 유효율 97%?..."아직 결과 안 나와"

시노백, 인도네시아 제약회사 주장 해명

[사진=신화망]
 

"신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 유효율 데이터가 아직 나오지 않았다. 브라질에서 진행한 임상 3상에서 나온 자료를 분석하면 정확한 데이터가 나올 것 같다."

중국 백신 개발 선두업체로 꼽히는 시노백(科興中維·베이징커싱)이 인도네시아에서 실시한 최종 임상시험에서 유효율이 97%에 달했다는 인도네시아 제약회사의 발언에 대해 이같이 해명했다고 중국 매체 화얼제젠원이 8일 보도했다. 

앞서 블룸버그는 인도네시아 국영 제약회사 바이오 파르마가 이날 지난 1개월간 진행한 시노백 코로나19 임상시험에서 최대 97%에 이르는 유효율을 잠정 확인했다고 밝혔다.

시노백은 최종 임상시험 대상자 중 97%에서 항체가 형성되기는 했지만 이를 실제 효능으로 볼 수 없다고 밝혔다. 백신과 위약을 접종받은 그룹에서 실제 코로나19 감염률 차이를 비교 검증할 수 있어야 효능을 판단할 수 있다는 주장이다. 

이에 시노백은 브라질에서 시노백 코로나19 백신의 제3상 임상시험을 시행하고 있다며 이 시험에서 나온 60명의 코로나19 확진자들을 조사하면 백신이 얼마나 효과적인지 알 수 있을 것으로 기대하고 있다고 전했다.

시노백은 오는 15일 임상시험에 의한 유효성 결과를 공표할 것으로 보인다. 이미 임상시험 초기·중간 단계의 긍정적인 결과를 토대로 인도네시아, 터키, 브라질, 칠레 등과 공급 계약을 체결한 상태다. 필리핀과도 협상 중인 것으로 전해졌다.

시노백이 가동 중인 코로나19 백신 생산라인의 연간 생산능력은 3억회 분이며, 올해 말까지 완공 예정인 두 번째 생산라인이 가동되면 연간 생산능력이 6억회 분 수준으로 늘어나게 된다.