[코로나19] 방역당국 “화이자 등 4400만명분 코로나 백신 사실상 확보”

“전국민 접종 부족함 없을 것”

美 FDA 별개 국내 절차 따라 아스트라제네카 승인

지난 8일 서울 중구 서울역에서 시민들이 정부의 코로나19 백신 확보 브리핑을 TV화면으로 지켜보고 있다.[사진=연합뉴스]

방역당국은 4400만명분의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 사실상 확보된 상태이며 내년 상반기 도입 이후 조속한 접종을 위해 계획을 수립하고 있다고 밝혔다.

권준욱 질병관리청 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 오후 충북에서 열린 코로나19 정례브리핑에서 이같이 말했다.

권 제2부본부장은 “우리나라는 현재 4400만명분의 백신 선구매 계약을 차질없이 진행하고 있고, 사실상 확보된 상황”이라며 “추가 물량도 확보해 우리 국민 전체의 접종에 절대 부족함이 없도록 백신을 도입하기 위해 계속 최선의 노력을 하고 있다”고 전했다.

그는 계약이 진행 중인 상황에서 ‘사실상 확보’라고 표현하는 이유에 대해 “우리나라의 경우 양자간 협의, 또 합의를 본 경우 (물량) 확보에 대해 공개를 하고 있다”고 부연했다.

그러면서 “백신의 (접종) 시기 또한 백신을 공급하는 시기와 맞닿아있기에 적극적인 협상을 추가로 진행하고 있고, 내년 1분기 내의 도입 이후 조속히 접종이 시작될 수 있도록 현재 우선 접종 대상자 선정, 저온 유통시설의 점검, 현장 접종계획 등을 차질없이 수립하고 있다는 말씀을 드린다”고 말했다.

앞서 정부는 지난 9일 코로나19 백신 도입 계획을 발표하고 국제 백신협약 ‘코백스 퍼실리티(COVAX facility)’를 통해 1000만명분, 글로벌 기업을 통해 3400만명분 등 총 4400만명분을 확보하기로 밝혔다.

기업별로는 아스트라제네카 1000만명분, 화이자 1000만명분, 모더나 1000만명분, 얀센 400만명분이다.

권 제2부본부장은 “코백스 퍼실리티를 통해 선택 구매를 위한 절차는 아직 진행되지 않고 있는 것으로 파악하고 있다”면서도 “물량이 부족할 경우라 하더라도 최소한 약 3%의 물량은 각국에 먼저 공급한다는 논의들이 진행되고 있다”고 말했다.

이어 미국 식품의약국(FDA) 승인이 늦어질 수 있다는 외신 보도가 나온 아스트라제네카의 백신에 대해선 “우리나라의 경우 식품의약품안전처(식약처)의 결정 과정을 거치게 되면 미국 FDA 승인 여부와 상관없이 우리나라 절차에 따라 진행된다”고 언급했다.

그는 “다른나라의 상황이 우리나라에 영향을 미치지는 않으리라고 확신하지만 그럼에도 불구하고 면밀하게 대비하고 준비하면서 진행하겠다”고 덧붙였다.

또 아스트라제네카 백신의 경우 다른 종류의 백신과 교차 접종이 필요하다는 주장에 대해선 “입증된 상황은 아니지만 4400만명분 외 추가로 확보하고 있다”며 “나아가 국산 백신도 내년 하반기에는 임상 3상을 거쳐 확보될 수 있도록 최선을 다하고 있다”고 설명했다.

권 제2부본부장은 “효과적인 백신을 안전하게 접종한다는 목표로 저희 방역당국 그리고 전문가분들이 함께 논의하고 준비하고 있다”며 “국민들께서도 예방접종이 완료돼 집단면역을 얻게 될 그때까지 거리두기와 마스크 착용 또 각종 방역지침 준수에 최선을 다해주실 것을 감히 말씀드린다”고 말했다.