유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회가 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신의 사용을 공식 승인했다.
21일(현지시간) 로이터 등 주요 외신에 따르면 우르줄라 폰데어라이엔 집행위원장은 "유럽의약품청(EMA)의 권고에 따라 화이자 백신의 EU 내 조건부 판매 승인을 허용한다"고 밝혔다. 앞서 EU 산하 기구인 EMA는 이날 오후 전문가 위원회 회의를 통해 해당 백신의 조건부 판매 승인을 권고했었다. 이후 불과 몇 시간 만에 공식적인 사용 승인이 내려진 것.
이로써 EU 내 화이자 백신 승인 절차가 최종 마무리돼 회원국은 곧바로 접종을 시작할 수 있게 됐다. 독일과 프랑스, 이탈리아, 오스트리아 등 EU 회원국들은 오는 27일부터 화이자 백신의 접종을 시작할 계획이다.
당초 EMA는 오는 29일까지 화이자 백신의 승인 여부를 결정할 예정이었다. 그러나 코로나19 확산세가 계속되자 독일 등 주요 회원국들이 신속한 결정을 계속 압박했다. 이에 일정을 일주일 이상 앞당긴 것. 특히 앙겔라 메르켈 독일 총리실과 독일 보건부의 압박이 백신 승인이 앞당기는데 크게 작용했다고 AFP통신은 보도했다.
EU 집행위원회는 27개 회원국의 단합을 보여주기 위해 동시에 백신 보급을 시작하기를 바라고 있다. 앞서 폰데어라이엔 집행위원장은 오는 27~29일 EU 전역에서 백신 접종이 시작될 것이라고 밝힌 바 있다. 이날도 이 같은 계획을 거듭 확인했다.
백신 접종은 최전선 의료 종사자와 요양원에 거주하는 고령자 등을 최우선 대상으로 해서 단계적으로 이뤄질 예정이다. 대부분 국가에서 일반 대중이 접종을 받으려면 최소 내년 1분기 말은 돼야 할 것으로 예상된다.
21일(현지시간) 로이터 등 주요 외신에 따르면 우르줄라 폰데어라이엔 집행위원장은 "유럽의약품청(EMA)의 권고에 따라 화이자 백신의 EU 내 조건부 판매 승인을 허용한다"고 밝혔다. 앞서 EU 산하 기구인 EMA는 이날 오후 전문가 위원회 회의를 통해 해당 백신의 조건부 판매 승인을 권고했었다. 이후 불과 몇 시간 만에 공식적인 사용 승인이 내려진 것.
이로써 EU 내 화이자 백신 승인 절차가 최종 마무리돼 회원국은 곧바로 접종을 시작할 수 있게 됐다. 독일과 프랑스, 이탈리아, 오스트리아 등 EU 회원국들은 오는 27일부터 화이자 백신의 접종을 시작할 계획이다.
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![[사진=AFP·연합뉴스]](https://image.ajunews.com/content/image/2020/12/22/20201222080057763659.jpg)
[사진=AFP·연합뉴스]
당초 EMA는 오는 29일까지 화이자 백신의 승인 여부를 결정할 예정이었다. 그러나 코로나19 확산세가 계속되자 독일 등 주요 회원국들이 신속한 결정을 계속 압박했다. 이에 일정을 일주일 이상 앞당긴 것. 특히 앙겔라 메르켈 독일 총리실과 독일 보건부의 압박이 백신 승인이 앞당기는데 크게 작용했다고 AFP통신은 보도했다.
EU 집행위원회는 27개 회원국의 단합을 보여주기 위해 동시에 백신 보급을 시작하기를 바라고 있다. 앞서 폰데어라이엔 집행위원장은 오는 27~29일 EU 전역에서 백신 접종이 시작될 것이라고 밝힌 바 있다. 이날도 이 같은 계획을 거듭 확인했다.
백신 접종은 최전선 의료 종사자와 요양원에 거주하는 고령자 등을 최우선 대상으로 해서 단계적으로 이뤄질 예정이다. 대부분 국가에서 일반 대중이 접종을 받으려면 최소 내년 1분기 말은 돼야 할 것으로 예상된다.
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