지아이이노베이션, 美FDA 면역항암제 임상 1·2상 승인

지아이이노베이션 임상팀, 공정개발팀, 비임상팀, 분석팀, 디스커버리팀 등이 모여 GI-101관련한 회의를 하고 있는 모습. (사진 앞 왼쪽부터)임상팀 윤나리 이사, 조영규 CTO. [사진=지아이이노베이션]

지아이이노베이션은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 ‘GI-101’에 대한 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다.

이번 임상은 12개 고형암이 발병한 환자 약 400명을 대상으로 미국과 한국에서 동시에 진행된다. 지아이이노베이션은 지난 4월 국내에서 GI-101에 대한 임상 1·2상 IND를 승인받은 바 있다.

회사 측은 임상에 필요한 자금 확보를 위해 최근 상장 전 투자유치(프리 IPO)를 통해 1605억원을 마련했다. 유한양행, 아이마켓코리아, SK㈜ 등 전략적 투자자(SI)로부터 450억원을 투자 받았고, NH투자증권 등 재무적 투자자(FI)로부터 1155억원을 유치했다.