임상시험 목적은 이전에 화학요법으로 치료받은 적인 없는 진행성 췌장암 환자에 대해 1차 치료법으로 Vax-NK/HCC와 mFOLFIRINOX 병합요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위해서다. 임상시험 승인기관은 식품의약품안전처고 변경신청 사유는 새로운 적응증 추가다. 사측은 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출할 계획이다.
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박셀바이오, Vax-NK/HCC·mFOLFIRINOX 임상 변경승인 신청
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- 이재빈 기자
- 입력 2023-07-31 14:09
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