바이오솔루션은 식품의약품안전처에 펠렛형 동종 연골세포치료제(카티로이드)의 제1/2상 임상시험계획승인을 신청했다고 14일 공시했다.
관절연골 결손이 있는 대상자의 연골 병변부에 펠렛형 동종 연골세포치료제를 이식했을 때 안정성 및 탐색적 유효성을 평가한다.
임상시험 실시기관은 경희의료원 외 국내 2개 병원이며 대상질환은 무릎연골 결손(ICRS 등급 3~4, 표면적 2~10㎠)이다.
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바이오솔루션은 식품의약품안전처에 펠렛형 동종 연골세포치료제(카티로이드)의 제1/2상 임상시험계획승인을 신청했다고 14일 공시했다.
관절연골 결손이 있는 대상자의 연골 병변부에 펠렛형 동종 연골세포치료제를 이식했을 때 안정성 및 탐색적 유효성을 평가한다.
임상시험 실시기관은 경희의료원 외 국내 2개 병원이며 대상질환은 무릎연골 결손(ICRS 등급 3~4, 표면적 2~10㎠)이다.
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