셀트리온, 美 AACR서 다중항체 항암신약 전임상 성과 공개

인천 송도에 위치한 셀트리온 [사진=셀트리온]

셀트리온은 미국 시카고에서 열린 세계 최대 암학회 '미국암연구학회(AACR) 2025'에서 다중항체 기반 항암 신약 'CT-P72'의 전임상시험 결과를 구두로 발표했다고 28일 밝혔다.

CT-P72는 셀트리온이 미국 바이오 업체 에이비프로와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제다. 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2)를 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 'T세포 인게이저' 기반 치료제다.

셀트리온은 지난 2022년 HER2 양성 고형암을 대상으로 한 이중항체 치료제 개발을 위해 에이비프로와 공동 개발 계약을 체결하고 전략적 협업을 이어오고 있다. 

이번 발표에 따르면 CT-P72는 HER2와 면역세포 표면 단백질인 CD3를 동시에 목표로 삼아 T세포를 활성화하고 암세포를 공격하면서도 정상세포에 대한 독성은 최소화하도록 설계됐다. 

전임상 결과 HER2 고발현 종양 모델에서 암세포에 선택적으로 작용해 높은 종양 억제 효과를 나타냈고, 정상세포에 대한 독성은 낮아 안전성과 유효성 모두 긍정적인 결과가 나왔다.

시험관실험과 동물실험에서도 항암 효능을 일관되게 유지했다. 영장류 독성시험에서는 비교 물질보다 180배 높은 안전성을 보였다. 

셀트리온은 CT-P72 구조 설계에서 정상세포와 결합을 낮춘 반면 암세포는 특정해 반응할 수 있도록 결합가를 조절했다. 이를 바탕으로 독성 문제를 구조적으로 개선해 동일 기전의 치료제 중 가장 우수한 치료 지수를 나타냈다.

셀트리온 측은 '베스트인클래스(Best-in-Class·계열 내 최고 약물)' 치료제 가능성을 확인한 것이라고 설명했다. 

셀트리온 관계자는 "전임상에서 우수한 내약성을 확인한 만큼 신약 개발 가능성이 한층 높아졌다"면서 "이번 결과를 바탕으로 다중항체 치료제 개발을 본격화하고, 차세대 항암제 시장 공략에 속도를 낼 계획"이라고 말했다.